1962: cuando el Ministerio de Salud soviético aprobó oficialmente el Eleutherococcus
Cuatro años después del primer artículo de Brekhman, el Estado soviético dio el paso institucional: aprobó el Eleutherococcus para uso clínico nacional.
Por Equipo Vitadefence
En 1962, cuatro años después del primer artículo de Brekhman, la URSS hizo algo que ningún otro país occidental había hecho con un adaptógeno: dio aprobación regulatoria oficial al Eleutherococcus senticosus para uso clínico humano.
Qué era la Comisión Farmacológica
La Comisión Farmacológica del Ministerio de Salud de la URSS era el organismo soviético equivalente — en líneas generales — a la EMA europea actual. En 1962 emitió una recomendación oficial: las raíces y rizomas de Eleutherococcus senticosus se aprobaban para uso clínico como estimulante vegetal.
Qué significaba «estimulante» en 1962
- Astenia — debilidad y fatiga moderada.
- Convalecencia — periodo de recuperación tras enfermedad aguda.
- Sobrefatiga — agotamiento por esfuerzo prolongado.
Estas categorías clínicas se mantienen — con matices — en la indicación de uso tradicional reconocida por la EMA en su monografía EMA/HMPC/680618/2013.
El sistema soviético post-1962
Entre 1962 y 1990, el Eleutherococcus se distribuyó ampliamente en el sistema sanitario soviético en tintura líquida, extracto fluido, cápsulas y comprimidos. Generaciones enteras de soviéticos crecieron con el Eleutherococcus como parte del paisaje farmacéutico cotidiano.
De 1962 a Europa 2014
52 años después de la aprobación soviética, en marzo de 2014, la Agencia Europea del Medicamento publicó su monografía EMA/HMPC/680618/2013, reconociendo formalmente el uso tradicional del Eleutherococcus en territorio europeo.
El producto Vitadefence España
Misma materia prima que la URSS aprobó en 1962. Ahora en formato cápsula vegana de 400 mg, fabricado en Reino Unido bajo GMP, dosificado dentro del rango de la monografía EMA/HMPC/680618/2013.
No recomendado durante el embarazo, la lactancia o niños menores de 12 años. No tomar más de 2 meses continuos. Consulta a un profesional sanitario si los síntomas persisten más de 2 semanas. Posibles efectos secundarios: insomnio, irritabilidad, taquicardia, dolores de cabeza.
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